Els espessidors són l'estructura de l'esquelet i el fonament bàsic de diverses formulacions cosmètiques i són crucials per a l'aparença, les propietats reològiques, l'estabilitat i la sensació de la pell dels productes. Seleccioneu diferents tipus d'essos d'ús comú i representatius diferents, prepareu -los en solucions aquoses amb diferents concentracions, poseu a prova les seves propietats físiques i químiques com la viscositat i el pH i utilitzeu anàlisis descriptius quantitatius per comprovar la seva aparença, transparència i múltiples sensacions de pell durant i després de l'ús. Es van realitzar proves sensorials als indicadors i es va cercar la literatura per resumir i resumir diversos tipus d’espessadors, cosa que pot proporcionar una certa referència per al disseny de fórmules cosmètiques.
1. Descripció de l'essador
Hi ha moltes substàncies que es poden utilitzar com a espessidors. Des de la perspectiva del pes molecular relatiu, hi ha espessidors moleculars baixos i espessidors alts moleculars; Des de la perspectiva dels grups funcionals, hi ha electròlits, alcohols, amides, àcids carboxílics i èsters, etc. Els espessidors es classifiquen segons el mètode de classificació de les matèries primeres cosmètiques.
1. espessador de pes molecular baix
1.1.1 Sals inorgàniques
El sistema que utilitza sal inorgànica com a espessidor és generalment un sistema de solucions aquoses tensioactives. L’espessador de sal inorgànica més utilitzat és el clorur de sodi, que té un efecte espessidor evident. Els tensioactius formen micel·les en solució aquosa i la presència d’electròlits augmenta el nombre d’associacions de micel·les, donant lloc a la transformació de micel·les esfèriques en micel·les en forma de vareta, augmentant la resistència al moviment i, per tant, augmentant la viscositat del sistema. Tanmateix, quan l’electròlit sigui excessiu, afectarà l’estructura micel·lar, reduirà la resistència al moviment i reduirà la viscositat del sistema, que és l’anomenada “saltació”. Per tant, la quantitat d’electròlits afegits és generalment de l’1% -2% per massa i funciona juntament amb altres tipus d’espessidors per fer el sistema més estable.
1.1.2 Alcohol grassos, àcids grassos
Els alcohols grassos i els àcids grassos són substàncies orgàniques polars. Alguns articles els consideren tensioactius no iònics perquè tenen grups lipofílics i grups hidròfils. L’existència d’una petita quantitat d’aquestes substàncies orgàniques té un impacte significatiu en la tensió superficial, l’OMC i altres propietats del tensioactiu i la mida de l’efecte augmenta amb la longitud de la cadena de carboni, generalment en una relació lineal. El seu principi d’acció és que els alcohols grassos i els àcids grassos poden inserir (unir) micel·les tensioactives per promoure la formació de micel·les. L’efecte de l’enllaç d’hidrogen entre els caps polars) fa que les dues molècules s’organitzin estretament a la superfície, cosa que canvia considerablement les propietats de les micel·les tensioactives i aconsegueix l’efecte de l’espessiment.
2. Classificació dels espessidors
2.1 Superfícies no iòniques
2.1.1 Sals inorgàniques
Clorur de sodi, clorur de potassi, clorur d’amoni, clorur de monoetanolamina, clorur de dietanolamina, sulfat de sodi, fosfat de trisodi, fosfat d’hidrogen de disodi i tripolifosfat de sodi, etc .;
2.1.2 Alcohol grassos i àcids grassos
L’alcohol Lauryl, l’alcohol miristílic, l’alcohol C12-15, l’alcohol C12-16, l’alcohol decyl, l’alcohol hexílic, l’alcohol octílic, l’àcid cetílic, l’alcohol estearil, l’àcid behenílic, l’àcid lauric, l’àcid C18-36, l’àcid linoleic, l’àcid linolènic, l’àcid mirista, l’àcid estearic, l’àcid beènic, etc .;
2.1.3 Alkanolamides
Coco diethanolamida, coco monoetanolamida, coco monoisopropanolamida, cocamida, lauroil-linoleoyl diethanolamida, lauroil-myristoyl diethanolamide, isostearyl diethanolamide, linoleic diethanolamida, cardamom diethanolamida, cardamom monoish, oli, oli, petroli, oli monoeth, oli monoish, oli monoeth, oli monoish, oli monoish, oli monoetà, petroli, oli monoish, oli. Diethanolamide, Palm Monoethanolamide, Castor Oil Monoethanolamide, Sesame Diethanolamide, Soybean Diethanolamide, Stearyl Diethanolamide, Stearin Monoethanolamide, stearyl monoethanolamide stearate, stearamide, tallow monoethanolamide, wheat germ diethanolamide, PEG (Polietilenglicol) -3 lauramida, oleamur PEG-4, amida de PEG-50, etc .;
2.1.4 èters
Cetil polioxietilè (3) èter, isocetil polioxietilè (10) èter, Lauril polioxietilè (3) èter, Lauril polioxietilè (10) èter, Poloxamer-N (etoxilat polioxipropilè eter) (n = 105, 124, 185, 237, 238, 338, 407), etc.;
2.1.5 èsters
PEG-80 èster de gliceril de gliceril, PEC-8PPG (polipropilenglicol) -3 Diisosostearate, PEG-200 Hydrogena Glyceryl Palmitate, PEG-N (N = 6, 8, 12) Beeswax, PEG -4 Isostarate, PEG-N (N = 3, 4, 8, 8, 150) DISTARADA, PEG-18 GLYCYLLL oleate/cocoate, PEG-8 dioleate, PEG-200 Glyceryl Stearate, PEG-n (n=28, 200) Glyceryl Shea Butter, PEG-7 Hydrogenated Castor Oil, PEG-40 Jojoba Oil, PEG-2 Laurate, PEG-120 Methyl glucose dioleate, PEG-150 pentaerythritol stearate, PEG-55 Propilen Glycol Oleate, PEG-160 Sorbità triisosososososposearate, PEG-N (n = 8, 75, 100) estearat, PEG-150/decil/SMDI copolímer (polietilè glicol-150/decyl/metacylat copolímer), PEG-15/stearil/smdi copolymer, PEG-90. Isostearate, dilaurat PEG-8PPG-3, cetil miristat, cetil palmitat, c18-36 àcid etilenglicol, esterat de pentaerythol, pentaerytol behenat trihidroxistearate, etc.;
2.1.6 Oxids amins
Oxid d’amina de miristil, isostearil aminopropil amina, òxid d’oli de coco aminopropil amina, òxid d’amina aminopropil de blat, òxid d’amina aminopropil de soja, òxid de lauryl amina PEG-3, etc .;
2.2 tensioactius amfotèrics
Cetyl Betaine, Coco aminosulfobetaina, etc .;
2.3 Superfícies anioniques
Oleat de potassi, estearat de potassi, etc .;
2,4 Polímers solubles en aigua
2.4.1 Cel·lulosa
Cel·lulosa, goma de cel·lulosa, carboximetil hidroxietil cel·lulosa, cetil hidroxietil cel·lulosa, cel·lulosa d’etil, hidroxietil cel·lulosa, hidroxipropil cel·lulosa, hidroxipropil metil cel·lulosa, cel·lulosa base de formazan, carximetil cel·lulosa, etc.;
2.4.2 Polioxietilè
PEG-N (n = 5m, 9m, 23m, 45m, 90m, 160m), etc .;
2.4.3 àcid poliacrílic
Acrilats/C10-30 Alquil acrilat Crosspolímer, acrilat/cetil etoxi (20) Copolímer itaconat, acrilat/cetil etoxi (20) metil acrilats copolímer, acrilats/tetradecil etoxi (25) Copolímer acrilat, acrilat/octadecil (20) ITACONAT (20) ITACONAT (20) ITACONAT (20) ITACONAT (20) ITACONAT (20) ITACONAT (20) ITACONAT (20) ITACRONAT (20) ITACRECYRAT (20) ITACRECILAT (20) ITACRECILITAT (20) ITACRECILAT (20) ITACRECILAT (20) Copolímer, acrilat/Octadecan Ethoxy (20) Metacrilat Copolímer, acrilat/Ocaryl ETOXI (50) Copolímer acrilat, acrilat/vapolímer, PAA (àcid poliacrílic), acrilat de sodi/vinil isodecanoat creuat, polímer, carbomer (poliacry) i el seu àcid (poliacry) i àcid poliacry) i el seu àcid (poliacry) i àcid poliacry) i àcid poliacry) i àcid poliacry) i àcid poliacry sal de sodi, etc .;
2.4.4 El cautxú natural i els seus productes modificats
L’àcid alginic i les seves sals (amoni, calci, potassi), pectina, hialuronat de sodi, goma de guar, goma de guarno catiòniques, sal de hidroxipropil, goma de sclerotina, etc.
2.4.5 Polímers inorgànics i els seus productes modificats
Silicat d’alumini de magnesi, sílice, silicat de magnesi de sodi, sílice hidratada, montmorillonita, silicat de magnesi de sodi, hectorite, stearyl amonium montmorillonit amoni -18 hectorite, etc .;
2.4.6 Altres
Polímer reticulat PVM/MA decadiene (polímer reticulat de polivinil metil èter/metil acrilat i decadiene), PVP (polivinilpirrolidona), etc .;
2,5 tensioactius
2.5.1 Alkanolamides
El més utilitzat és la dietanolamida de coco. Les alcanolamides són compatibles amb els electròlits per espessir i donen els millors resultats. El mecanisme d’espessiment de les alcanolamides és la interacció amb les micel·les tensioactives anioniques per formar líquids no newtonians. Diverses alcanolamides tenen grans diferències en el rendiment i els seus efectes també són diferents quan s’utilitzen sols o en combinació. Alguns articles denuncien les propietats de l'engrossiment i l'escuma de diferents alcanolamides. Recentment, s'ha informat que les alcanolamides tenen el perill potencial de produir nitrosamines cancerígenes quan es converteixen en cosmètics. Entre les impureses de les alcanolamides hi ha amines lliures, que són fonts potencials de nitrosamines. Actualment, no hi ha cap opinió oficial de la indústria d’atenció personal sobre si es pot prohibir les alcanolamides en cosmètics.
2.5.2 èters
En la formulació amb l’alcohol gras polioxietilè èter sulfat de sodi (AES) com a principal substància activa, generalment només es poden utilitzar sals inorgàniques per ajustar la viscositat adequada. Els estudis han demostrat que això es deu a la presència d’etoxilats d’alcohol grassos no disminuïts en AE, que contribueixen significativament a l’engrossiment de la solució tensioactiva. Una investigació en profunditat va trobar que: el grau mitjà d’etoxilació és d’uns 3EO o 10EO per jugar el millor paper. A més, l’efecte espessidor dels ethoxilats d’alcohol gras té molt a veure amb l’amplada de distribució d’alcohol i homòlegs no reaccionats en els seus productes. Quan la distribució dels homòlegs és més àmplia, l’efecte espessidor del producte és pobre i més estreta sigui la distribució d’homòlegs, més gran es pot obtenir l’efecte espessidor.
2.5.3 èsters
Els espessidors més utilitzats són els èsters. Recentment, s'han notificat a l'estranger el diisosososostarate PEG-8PPG-3, el diisosostarate PEG-90 i el diàlat PEG-8PPG-3. Aquest tipus d’espessador pertany a un espessidor no iònic, principalment utilitzat en el sistema de solucions aquoses tensioactives. Aquests espessidors no es poden hidrolitzar fàcilment i tenen viscositat estable per una àmplia gamma de pH i temperatura. Actualment, el més utilitzat és el Distearat PEG-150. Els èsters utilitzats com a espessidors generalment tenen pesos moleculars relativament grans, de manera que tenen algunes propietats de compostos de polímer. El mecanisme d’espessiment es deu a la formació d’una xarxa d’hidratació tridimensional en fase aquosa, incorporant així micel·les tensioactives. Aquests compostos actuen com a emolients i hidratants, a més del seu ús com a espessidors en cosmètics.
2.5.4 Oxids amins
L’òxid d’amina és una mena de tensioactiu polar no iònic, que es caracteritza per: en solució aquosa, a causa de la diferència del valor de pH de la solució, mostra propietats no iòniques i també pot mostrar propietats iòniques fortes. En condicions neutres o alcalines, és a dir, quan el pH és superior o igual a 7, l’òxid d’amina existeix com a hidrat no i iònic en solució aquosa, mostrant no ionicitat. En solució àcida, mostra una dèbil cationicitat. Quan el pH de la solució és inferior a 3, la cationicitat de l’òxid d’amina és particularment evident, de manera que pot funcionar bé amb tensioactius catiònics, anióics, no iònics i zwitterionics en diferents condicions. Bona compatibilitat i mostra un efecte sinèrgic. L’òxid amí és un espessidor eficaç. Quan el pH és de 6,4-7,5, l’òxid d’alquil dimetil amina pot fer que la viscositat del compost arribi a 13,5Pa.S-18Pa.S, mentre que l’alquil amidopropil dimetil amines pot fer que la viscositat del compost pugui fer que la viscositat composti fins a 34PA.S-49PA.S i que s’afegeixin sal a la darrera no redueixi la visualitat.
2.5.5 Altres
Alguns betaines i sabons també es poden utilitzar com a espessidors. El seu mecanisme d’espessiment és similar al d’altres molècules petites, i totes aconsegueixen l’efecte espessidor interactuant amb micel·les actives superficials. Els sabons es poden utilitzar per espessir en cosmètics de pal i la betaina s’utilitza principalment en sistemes d’aigua tensioactiu.
2,6 Polímer soluble en aigua
Els sistemes espessits per molts espessidors polimèrics no es veuen afectats pel pH de la solució ni per la concentració de l’electròlit. A més, els espessidors de polímer necessiten menys quantitat per aconseguir la viscositat requerida. Per exemple, un producte requereix un espessidor tensioactiu com la dietanolamida d’oli de coco amb una fracció de massa del 3,0%. Per aconseguir el mateix efecte, només és suficient el 0,5% de fibra del polímer normal. La majoria dels compostos polímers solubles en aigua no només s’utilitzen com a espessidors a la indústria cosmètica, sinó que també s’utilitzen com a agents en suspensió, dispersants i agents d’estil.
2.6.1 Cel·lulosa
La cel·lulosa és un espessidor molt eficaç en els sistemes basats en aigua i s’utilitza àmpliament en diversos camps de cosmètics. La cel·lulosa és una matèria orgànica natural, que conté unitats de glucòsid repetides, i cada unitat de glucòsid conté 3 grups hidroxil, a través dels quals es poden formar diversos derivats. Els espessidors cel·lulòsics s’espesseixen a través de les cadenes llargues que s’inflen amb la hidratació i el sistema de gruix de cel·lulosa presenta una morfologia reològica pseudoplàstica evident. La fracció de massa general de l'ús és d'aproximadament l'1%.
2.6.2 àcid poliacrílic
Hi ha dos mecanismes d’espessiment d’espessadors d’àcid poliacrílic, és a dir, espessiment de neutralització i espessiment d’enllaços d’hidrogen. La neutralització i l'engrossiment és neutralitzar l'oci àcid de l'àcid poliacrílic per ionitzar les seves molècules i generar càrregues negatives al llarg de la cadena principal del polímer. La repulsió entre les càrregues del mateix sexe promou les molècules per redreçar-se i obrir-se per formar una xarxa. L’estructura aconsegueix l’efecte espessidor; L’espessiment d’unió d’hidrogen és que l’engrossament d’àcid poliacrílic es combina primer amb l’aigua per formar una molècula d’hidratació, i després es combina amb un donant hidroxil amb una fracció de massa del 10% -20% (com ara 5 o més grups d’etòxia) combinats de tensions no i iòniques) combinades per deslligar les molècules arrissades en el sistema aquàtic per formar una estructura de xarxa per aconseguir un gruix. Diferents valors de pH, diferents neutralitzadors i la presència de sals solubles tenen una gran influència en la viscositat del sistema d’espessidor. Quan el valor de pH és inferior a 5, la viscositat augmenta amb l’augment del valor de pH; Quan el valor de pH és de 5-10, la viscositat és gairebé inalterada; Però, a mesura que el valor de pH continua augmentant, l'eficiència en espessiment disminuirà de nou. Els ions monovalents només redueixen l’eficiència d’espessiment del sistema, mentre que els ions divalents o trivalents no només poden aprimar el sistema, sinó que també produeixen precipitats insolubles quan el contingut és suficient.
2.6.3 El cautxú natural i els seus productes modificats
La geniva natural inclou principalment col·lagen i polisacàrids, però la geniva natural que s’utilitza com a espessidor és principalment polisacàrids. El mecanisme d’espessiment consisteix a formar una estructura de xarxa d’hidratació tridimensional mitjançant la interacció de tres grups hidroxil a la unitat de polisacàrids amb molècules d’aigua, per aconseguir l’efecte espessidor. Les formes reològiques de les seves solucions aquoses són majoritàriament líquids no newtonians, però les propietats reològiques d'algunes solucions diluïdes són properes als líquids newtonians. El seu efecte espessidor està generalment relacionat amb el valor de pH, la temperatura, la concentració i altres soluts del sistema. Es tracta d’un espessidor molt eficaç i la dosi general és del 0,1%-1,0%.
2.6.4 Polímers inorgànics i els seus productes modificats
Els espessidors inorgànics de polímer generalment tenen una estructura de capes de tres capes o una estructura de gelosia expandida. Els dos tipus més útils comercialment són Montmorillonita i Hectorite. El mecanisme d’espessidor és que quan el polímer inorgànic es dispersa en aigua, els ions metàl·lics que hi ha a la seva hòstia, a mesura que es produeix la hidratació, s’infla i, finalment, els cristalls lamel·lars estan completament separats, donant lloc a la formació de cristalls lamel·lars de l’estructura lamel·lar anionica. i ions metàl·lics en una suspensió col·loidal transparent. En aquest cas, les làmines tenen una càrrega de superfície negativa i una petita quantitat de càrrega positiva a les seves cantonades a causa de les fractures de gelosia. En una solució diluïda, les càrregues negatives a la superfície són superiors a les càrregues positives a les cantonades i les partícules es repel·len, de manera que no hi haurà cap efecte espessidor. Amb l’addició i la concentració d’electròlits, la concentració d’ions en solució augmenta i la càrrega superficial de les làmines disminueix. En aquest moment, la interacció principal canvia de la força repulsiva entre les làmines a la força atractiva entre les càrregues negatives de la superfície de les làmines i les càrregues positives a les cantonades de la vora, i les làmines paral·leles són reticulades perpendicularment
Posada Posada: 14-2025 de febrer